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我做的是黄芪的分离纯化,以前萃取是先把浸膏用水溶解后再用石油醚、乙酸乙酯分别进行两相萃取。我的问题是:1.石油醚脱脂如果用萃取的方式,最后是把石油醚段扔掉要水相的那部分吧?2.有没有人做过浸膏不用水溶解,直接加上乙酸乙酯振荡提取?,你应该
2011年12月16日发布人:amerigo6
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[size=2]最近一直咱纳闷,在做黄芪农残有机氯检测,用的是气相ECD检测器,柱子时DB-1701,进样口温度230℃,检测器温度为300℃,不分流进样。程序升温:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,每分钟8℃升至250℃,保持10
2015年12月25日发布人:王薇薇安
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[size=2]下面图是农药残留对照品的气相图谱[/size],[size=2]下面图是供试品黄芪的农药残留图谱,下面的图谱做了多次基线总是不平完就出峰了,请帮忙指点有什么改进的方法?
[/size],[size=2]再请教一个问题
2015年01月05日发布人:mogu
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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中草药黄芪 湿法消解的详细步骤有哪些??,楼主,这个测的是重金属吗?,恩,是 用火焰法 测铅,2010版药典有很详细的方法,我们是加5mL硝酸过夜,再微波消解,消解比较完全!湿法消解好像很慢的,火焰法测定中药铅,称样要多一点才能满足限量,一般采用微波法,加5mL硝酸,2mL双氧水消解
2011年03月23日发布人:niuxiaoye87
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我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么
2011年03月22日发布人:海加尔山
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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[size=14px]现代中药材鉴别手册,好东西,大家一起分享。。68.GIF68.GIF68.GIF
[hide][/size][size=4][color=#c00000][color=#0020ff][b]下载地址
2011年10月30日发布人:haohaorenjia
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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小型自制中药粉片剂所需的辅料和工艺
我希望按照中药处方将中药材直接粉碎后,用粉末直接压片,求简单经济的中药粉直接压片所需的辅料和工艺,硬度光洁度要求不高,也不要求覆膜~~
因为是家庭范围自用,压片机是手动的最原始的压片机
2014年06月23日发布人:ay123